Skip to content

Гост мэк 60601-1-1

Скачать гост мэк 60601-1-1 EPUB

Эти уточнения будут действовать до опубликования нового издания МЭК Модель системы магнитной резонансной томографии должна применяться только в мэк помещении со следующими минимальными значениями эффективности экранирования и вносимого 60601-1-1 помехоподавляющих фильтров для каждого кабеля, который гост в экранированное помещение: По поводу других критериев испытаний см.

Настоящий стандарт распространяется на общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к изделиям медицинским электрическим и системам медицинским электрическим. Доставка: Россия. ГОСТ Р МЭК "Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик".

МЭК/ТО   equipment - Part Particular requirements for the safety of radiotherapy simulators [4] IEC , Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of associated equipment of X-ray equipment [5] IEC , Medical electrical equipment - Part Particular requirements for the safety of X-ray equipment for interventional procedures [6] IEC. Руководство для применения МЭК при разработке частных стандартов. Приложение F (справочное). Электромагнитная обстановка.  Дата начала действия: 01 марта ГОСТ Р МЭК Изделия медицинские электрические.

Часть Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. IV. ГОСТ Р МЭК — ИЗДЕЛИЯ и МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ при проведении испытаний на УСТОЙЧИВОСТЬ к ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫМ ПОМЕХАМ, установленных в настоящем параллельном стандарте. Учитывая преимущества применения МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ и МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИ-ЧЕСКЙХ СИСТЕМ такого рода, настоящий параллельный стандарт допускает применение пониженных ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ УРОВНЕЙ ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТИ при наличии достаточных обоснований, осно­ ванных на анализе физических, технологических и физиологических факторов.

МЭК имел в основе МЭК , однако был доработан с учетом опыта, накопленного при применении первого издания МЭК Процессы, описанные в настоящем стандарте и МЭК , очень похожи, но не идентичны. На своем заседании в Окленде в году технический комитет 62 МЭК утвердил проект пересмотра настоящего стандарта для уменьшения или устранения дублирования с МЭК , а также для создания связки между МЭК и МЭК   ГОСТ Р МЭК "Изделия медицинские электрические.

Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик". МЭК 4 Настоящий стандарт является идентичным международному стандарту МЭК * "Изделия медицинские электрические.

Часть 1. Общие требования безопасности и основные характеристики" (IEC "Medical electrical equipment - Part 1. General requirements for basic safety and essential performance"), включая технические поправки Corr.

, Corr. , I-SH , I-SH   После пересмотра и отмены всех частных стандартов будет отменен ГОСТ Р (МЭК ). 5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ. ГОСТ Р МЭК 8— Нормативные ссылки В настоящем дополнительном стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандар-ты. Для датированных ссылок используются только приведенные издания. ГОСТ Р МЭК — Предисловие. 1 ПОДГОТОВЛЕН Закрытым акционерным обществом «МЕДИТЕСТ» на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4.

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК «Управление качеством медицин­ ских изделий». 3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому ре­ гулированию и метрологии от 28 февраля г. № ст. 4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту МЭК «Изделия медицинские электрические. Часть Общие требования безопасности с учетом основн.

txt, fb2, fb2, PDF